Mỹ: FDA cho phép sử dụng xét nghiệm kháng nguyên virus SARS-CoV-2 đầu tiên

(Thethaovanhoa.vn) - Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 9/5 đã cấp phép ủy quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) cho công ty Quidel Corp của Mỹ để sử dụng xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 đầu tiên.

Dịch COVID-19 cập nhật đến sáng 10/5: Thế giới có 4.100.726 ca mắc, 280.431 ca tử vong

Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 8h30 sáng 10/5 (giờ Việt Nam), trên thế giới ghi nhận 4.100.726 ca mắc COVID-19, trong đó có 280.431 ca tử vong. Số bệnh nhân phục hồi hiện nay là 1.441.475 người.

Theo FDA, xét nghiệm nhanh kháng nguyên  Sofia 2 SARS FIA sẽ được các nhân viên phòng thí nghiệm lâm sàng và các nhân viên tại các cơ sở chăm sóc y tế sử dụng.

Xét nghiệm này chỉ được phép sử dụng trong phạm vi của EUA. FDA cũng cho biết xét nghiệm này giúp phát hiện ra cả virus SARS-CoV và virus SARS-CoV-2 song không phân biệt được giữa hai loại virus này.

• Bóng đá Đức lại thêm ca dương tính với Covid-19, Bundesliga liệu có thể trở lại?
• Quân đội Myanmar tuyên bố ngừng bắn trong gần 4 tháng để chống dịch COVID-19
• Dịch COVID-19: Số ca nhiễm trên toàn thế giới đã hơn 4 triệu ca

Trong một thông báo, Công ty Quidel cho biết đây là một xét nghiệm thử nhanh tại giường bệnh được sử dụng với máy phân tích miễn dịch huỳnh quang Sofia 2 nhằm phát hiện nhanh chóng virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 ở các mẫu bệnh phẩm mũi của bệnh nhân.

    Đặng Huyền - TTXVN